血管生成的分期及特征
新形成的毛細血管由內皮細胞和外皮細胞組民，這兩種細胞有形成完整的毛細血管網的能力。在體內，伴隨促分化的信號轉導，血管生成按內皮細胞激活、增殖、遷徙和管腔形成過程進行。如缺氧等影響腫瘤細甩的內源性或外源性因素促發(fā)細胞因子的釋放。靜止的內皮細胞受宿主或腫甩釋放的細胞因子激活(Ⅰ期)，特定的細胞增殖(Ⅱ期)，并沿血管生成刺激源的纖維網絡移動，形成排列細胞索(Ⅲ期)，zui后血管芽形成管腔樣結構，細胞退出細胞周期后進入靜止期。通過細胞間起粘附接觸作用的細胞內小泡的交聯，zui終形成明確的管腔(Ⅳ期)。
細胞外基質的降角是新生血管浸潤的重要部分，主要是通過改變蛋白質水解酶之間的平衡實現。細胞外基質的蛋白質水解和纖溶作用是外皮細胞的兩個功能。外皮細胞也被認為與生長因子和抑制因子的產生有關。細胞粘附受體通過與細胞外基質粘附蛋白如膠原和纖連蛋白的相互作用進血管細胞移動。細胞外基質還可作為生長因子，特別是aFGF、bFGF的存貯池。由于增殖的毛細血管基底膜不完整，腫瘤內的亂細血管呈“滲漏”性。
同時，血管內皮生長因子(vascular endothelial growt factor)通過一系列管腔和管腔表面相互聯接的胞質囊或泡的作用而增加血管通透性。在正常組織中，它可能在調節(jié)微血管基本通透性方面起作用，而對腫瘤的微血管，此特性則與惡生參液和腹水產生有關。
血管生成與血管生成試驗
血管生成是腫瘤發(fā)生過程中新血管的形成。它是指源于已存在的毛細血管和毛細血管后微靜脈的新的毛細血管性血管的生長。
腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環(huán)和形成新的基底膜等步驟。由于腫瘤組織這種新生血管結構及功能異常，且血管基質不完善，這種微血管容易發(fā)生滲漏，因此腫瘤細胞不需經過復雜的侵襲過程而直接穿透到血管內進入血流并在遠隔部位形成轉移。越來越多的研究表明，良性腫瘤血管生成，血管生長緩慢;而大多數惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉移過程中起到重要作用，抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉移。
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