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elisa試劑盒結(jié)果容易出錯,看信帆生物教您如何解決!
更新時間:2019-01-18   點擊次數(shù):686次

elisa試劑盒結(jié)果容易出錯,看信帆生物教您如何解決! 

 

提到ELISA,搞科研的童鞋們都很自信。“不就是zui簡單的抗原抗體反應(yīng)嗎?簡單”是大多數(shù)童鞋的回答。但就是大家口中zui簡單的免疫反應(yīng),也掃倒了一大片人?。〖訇栃曰蚣訇幮越Y(jié)果往往讓這部分童鞋哭笑不得卻又百思不得其解!

 

ELISA

 

表著急,小編這就將師兄、師姐們的經(jīng)驗奉上。

 

樣本處理經(jīng)驗:血清是zui常用的 ELISA 標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。

 

內(nèi)源性物質(zhì)干擾解決方案:

 

有人認為大約 40% 的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。

 

(1)類風(fēng)濕因子   人血清中 IgM、IgG 型類風(fēng)濕因子(RF)可以與 ELISA 系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的 FC 段直接結(jié)合,從而導(dǎo)致假陽性。解決的辦法是:用 F(ab)2 替代完整的 IgG、標(biāo)本用聯(lián)有熱變性(63℃,10 min)IgG 的固相吸附劑處理(將熱變性 IgG 加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有效)、檢測抗原時,可以用 2-巰基乙醇等加入到標(biāo)本稀釋液中,使 RF 降解。

(2)補體 ELISA 系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過程中,抗體分子發(fā)生變構(gòu),其 FC 段的補體 C1q 分子結(jié)合位點被暴露出來,使 C1q 可以將二者連接起來,從而造成假陽性。解決的辦法是:用 EDTA 稀釋標(biāo)本、用 53℃,10 min 或 56℃,30 min 加熱血清使 C1q 滅活。

 

(3)嗜異性抗體  人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體,可將 ELISA 系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來,也能造成假陽性。解決的辦法是:可在標(biāo)本稀釋液中加入過量的動物 Ig (s) ,但加入量不足或亞類不同時無效。

 

(4)嗜靶抗原的自身抗體  抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體,有時能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物,在 ELISA 方法中均可干擾抗原抗體測定結(jié)果。為避免以上情況出現(xiàn),解決的辦法是:測定前需用理化方法將其解離后再測定。

 

(5)醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體  開展的用鼠源性 CD3 等單克隆抗體治療,用放射性同位素標(biāo)記鼠源性抗體的影像診斷及靶向治療等新技術(shù),均有可能使這些病人體內(nèi)產(chǎn)生抗鼠抗體;另外,被 鼠等嚙齒類動物咬傷的病人體內(nèi)也可以產(chǎn)生抗鼠 Ig (s) 抗體。這些病人 ELISA 測定時均可產(chǎn)生假陽性。解決的辦法是:測定抗原時,在標(biāo)本中加入足量的正常鼠 Ig (s) ,從而克服由于上述原因造成的假陽性。

 

(6)交叉反應(yīng)物質(zhì) 類 AFP 樣物質(zhì),是與靶抗原有交叉反應(yīng)的物質(zhì)。在用多抗測定抗原時對測定結(jié)果影響不大,但在用單克隆抗體測定抗原時,如果交叉抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對應(yīng)的靶決定簇時,也會出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

 

(7)標(biāo)本中其它成分的影響  血清脂質(zhì)過高、膽紅素、血紅蛋白及血液粘度過大等,均對 ELISA 測定結(jié)果有干擾作用。

 

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