紅細(xì)胞裂解液批量到貨，信帆生物*！
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。 本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。
規(guī)格：100ml/500ml
保存：4℃,
有效期：12個(gè)月
用途：去除細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞,屬于溶解紅細(xì)胞方法的一種
說(shuō)明：無(wú)菌溶液。注意無(wú)菌操作,經(jīng)過濾除菌處理。
紅細(xì)胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer,或稱 ACK Lysis Buffer）是一種去除紅細(xì)胞簡(jiǎn)便易行的方法，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。
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使用說(shuō)明：
1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。
2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。
5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并*吸去上清液。 6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。 （組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）
作用原理：
細(xì)胞裂解液一般都用的是含酶的,在血紅細(xì)胞表面上有紅細(xì)胞專屬的表面抗原,當(dāng)裂解液中含可以攻擊特定紅細(xì)胞表面抗原的酶的時(shí)候 就只會(huì)造成紅細(xì)胞的變形,生物通道擴(kuò)大,膨脹,裂解,或者引起紅細(xì)胞的變性.而不會(huì)攻擊其他細(xì)胞.另外紅細(xì)胞有自己的電負(fù)性,滲透脆性(通常是一些非酶細(xì)胞裂解液的突破點(diǎn)) ,懸浮穩(wěn)定性,這都是區(qū)別于其他種類細(xì)胞的區(qū)別點(diǎn).紅細(xì)胞裂解液就是利用這些特性裂解紅細(xì)胞的.另外紅細(xì)胞裂解液不能達(dá)到 準(zhǔn)確的裂解紅細(xì)胞,總會(huì)或多或少導(dǎo)致其他種類細(xì)胞的裂解.
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