通過(guò)電泳區(qū)分不同的蛋白組分，并轉(zhuǎn)移至固相支持物（膜），通過(guò)特異性試劑（抗體）作為探針，對(duì)靶物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)?？蓹z測(cè)到低至1～5ng（zui低可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。
蛋白樣品制備的注意事項(xiàng)：
1、細(xì)胞數(shù)量達(dá)5×106
2、將細(xì)胞裂解液再離心，收集上清液，加loading煮樣5min。
SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳注意事項(xiàng)：
1、做膠：防止漏膠、進(jìn)氣泡以及花膠（水封、插梳子和拔梳子）
2、加樣：兩邊加loading，加樣量一樣，加樣時(shí)間要盡量短，以免樣品擴(kuò)散。
3、電泳：將膠夾好放于電泳槽中，加電泳buffer（內(nèi)外面不能聯(lián)通），將電壓調(diào)到90V開(kāi)始電泳。
轉(zhuǎn)膜注意事項(xiàng)：
1、泡膜：轉(zhuǎn)膜之前將海綿、膠、膜都用預(yù)冷的轉(zhuǎn)移buffer浸泡20min。（1.凝膠若是沒(méi)在預(yù)冷的轉(zhuǎn)膜buffer中浸泡，就會(huì)在轉(zhuǎn)膜過(guò)程中出現(xiàn)凝膠皺縮，導(dǎo)致出現(xiàn)轉(zhuǎn)移條帶變形。2.PVDF膜具有疏水性，需用甲醇浸泡）
2、轉(zhuǎn)膜順序：陰極碳板+海綿+三濾+膠+膜+三濾+海綿+陽(yáng)極碳板
3、轉(zhuǎn)膜條件：0.3 250V 1h40min 冰浴中進(jìn)行轉(zhuǎn)膜（具體轉(zhuǎn)膜時(shí)間要根據(jù)目的蛋白的大小而定；目的蛋白的分子量越大，需要的轉(zhuǎn)膜時(shí)間越長(zhǎng)，反之則短）
4、避免直接用手碰雜交膜，使用鑷子。因?yàn)槭稚系牡鞍缀陀椭瑫?huì)影響轉(zhuǎn)膜效率并會(huì)使膜臟掉。
5、夾好膜和凝膠后，確定在凝膠/膜和濾紙之間沒(méi)有氣泡存在，否則會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)膜不*。
6、保證膜和濾紙的大小和凝膠*一樣，過(guò)大和過(guò)小都會(huì)影響轉(zhuǎn)膜效率。
7、雞來(lái)源的抗體與PVDF和尼龍膜有較強(qiáng)的結(jié)合能力，從而產(chǎn)生較高的背景，故如果選擇雞來(lái)源的抗體使用硝酸纖維素膜（NC膜）
關(guān)于化蛋白檢測(cè)的注意事項(xiàng)：
1、保持待測(cè)蛋白處于化狀態(tài)！在標(biāo)本提取液中加入足夠的酶抑制劑（NaF，可以防止去化），并將標(biāo)本時(shí)刻保持在冰浴中！
2、使用5%的BSA作為封閉試劑！不能使用脫脂奶粉！（因?yàn)槊撝谭壑泻欣业鞍?，?huì)出現(xiàn)很高的背景）。
抗體保存注意事項(xiàng)：
1、收到抗體后按要求離心后再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝盒保存！
2、對(duì)于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在-20℃
2.1 分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好，zui少不能少于10μl每份。因?yàn)榉盅b體積越小，抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響。
2.2 復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4℃，避免再凍起來(lái)！
2.3 避免將抗體保存在自動(dòng)除霜冰箱中。
3、大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2周對(duì)抗體活性是沒(méi)有影響的。
4、保存，加入疊氮鈉，防止細(xì)菌污染。
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